近日，國際著名期刊Angewandte Chemie International Edition（IF:16.6）在線發(fā)表了我校理學(xué)院周慶發(fā)團(tuán)隊題為“Experimental and Theoretical Study of Phosphine-Catalyzed Reaction Modes in the Reaction of α-Substituted Allenes with Aryl Imines”的最新科研成果。2021級碩士研究生吳可、汕頭大學(xué)本科生黎權(quán)鑫和2019級碩士研究生蘇文博為本論文共同第一作者，我校周慶發(fā)教授、汕頭大學(xué)倪紹飛教授為本文共同通訊作者，中國藥科大學(xué)為本文第一通訊單位。
膦催化反應(yīng)在構(gòu)建碳－碳/碳－雜原子鍵中已得到蓬勃發(fā)展，其中親核有機(jī)膦催化聯(lián)烯與亞胺的環(huán)化及環(huán)加成反應(yīng)已經(jīng)逐漸發(fā)展成為構(gòu)建碳環(huán)和雜環(huán)化合物以及天然產(chǎn)物的重要工具之一。衣康酰胺是多種天然產(chǎn)物、生物活性分子和光學(xué)材料中的骨架結(jié)構(gòu)。周慶發(fā)課題組通過發(fā)展膦催化的非環(huán)化反應(yīng)，在溫和的條件下實(shí)現(xiàn)了衣康酰胺衍生物的高效、高立體選擇性構(gòu)建。該反應(yīng)不同于聯(lián)烯與亞胺的經(jīng)典環(huán)化反應(yīng)模式，反應(yīng)經(jīng)歷了兩性離子中間體與芳基亞胺的非環(huán)化反應(yīng)模式，作者對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了深入研究，通過一系列控制實(shí)驗(yàn)并結(jié)合DFT理論計算表明碳酸在該反應(yīng)模式中起關(guān)鍵作用。
以上工作得到了國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（Grant 21572271)，汕頭大學(xué)人才科研基金（NTF20022）資助。
論文鏈接：https://doi.org/10.1002/anie.202314191
（供稿單位：理學(xué)院，撰寫人：王亞茹，審稿人：黃欣、鄭詩翌）
