近日，我校藥學院孫敏捷教授與東南大學附屬中大醫院居勝紅教授合作，在國際知名期刊Advanced Science（IF:17.521）發表最新研究成果：A Bio-Liposome Activating Natural Killer Cell by Illuminating Tumor Homogenization Antigen Properties。孫敏捷教授和居勝紅教授為本文的通訊作者，中國藥科大學為本文第一通訊單位。
近年來，腫瘤免疫療法快速發展，展現出極佳的治療效果，具有巨大臨床應用前景。自然殺傷（NK）細胞是人體免疫系統的重要組成部分，能夠發揮抗體依賴性細胞毒性（ADCC）作用以直接消除腫瘤細胞，對于抗腫瘤免疫至關重要。NK細胞還分泌細胞因子和趨化因子，募集樹突狀細胞（DC）聚集到實體瘤，從而增強CD8+ T細胞的抗腫瘤免疫作用。NK細胞的獨特功能使得NK細胞療法迅速發展，已成為免疫療法的重要方向之一。然而，腫瘤細胞上抗原表達水平不同導致腫瘤異質性產生，限制了NK治療的應用發展。因此，迫切需要增強腫瘤同質性來開發穩定、可控的NK細胞療法。
針對上述問題，本論文采用“點亮腫瘤抗原屬性”（ITHAP）策略，構建生物脂質體（Pt@PL-IgG）實現腫瘤細胞的重編程，以此促進NK細胞的募集并提高NK細胞對腫瘤細胞的識別能力。在這項研究中，通過血小板膜的自主驅動，Pt@PL-IgG成功靶向腫瘤細胞，并利用膜融合特性實現NK細胞可激活靶抗原IgG在腫瘤細胞上的植入，從而顯著增強腫瘤細胞的免疫可識別性。體外研究表明，生物脂質體Pt@PL-IgG能顯著活化41%的NK細胞，促使NK細胞發揮ADCC效應，殺傷約47%的腫瘤細胞，并有效促進44.5%的DC細胞成熟。另外在乳腺癌、胰腺癌、Burkitt's淋巴瘤、轉移性黑色瘤等動物模型中，此生物脂質體均展現出了顯著的抗腫瘤作用。ITHAP策略為醫藥、生物及仿生遞送系統領域的免疫療法拓展新的思路與方法。
該研究得到國家自然科學基金（81872817、92059202、82102202）和江蘇省自然科學基金（BK20220831）的資助。
示意圖 “點亮腫瘤抗原屬性”（ITHAP）策略的構建
文章鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202205449?af=R
（供稿單位：藥學院，撰寫人：劉華，審稿人：黃欣、周天健）
