近日，藥學院姜虎林教授團隊在學科頂尖期刊Advanced Functional Materials和Journal of Controlled Release相繼發表肺纖維化治療的系列最新研究成果。
特發性肺纖維化（IPF）是一類起病隱匿的間質性肺部疾病，臨床診斷后的中位生存期僅為2-4年。微生物感染、射線輻射或粉塵污染等因素誘發II型肺泡上皮細胞持續性損傷，促進成纖維細胞激活，過度分泌細胞外基質（ECM）并逐漸取代正常肺泡的實質組織，最終導致呼吸功能受損甚至危及生命。吸入給藥是治療肺部疾病的有效途徑，然而氣管中的黏液屏障和間質中的ECM屏障阻礙吸入給藥效率，干擾其療效。針對該問題，姜虎林教授團隊利用TCEP和L-精氨酸構建雙層屏障穿透脂質體，提高藥物的遞送效率。該研究成果以“Dual barrier-penetrating inhaled nanoparticles for enhanced idiopathic pulmonary fibrosis therapy”為題發表在Advanced Functional Materials上，藥學院碩士畢業生楊茗源，博士研究生韓蒙蒙，碩士研究生唐玲為本文共同第一作者，姜虎林教授和王譯博士后以及韓國成均館大學的Jee-Heon Jeong教授為本文共同通訊作者。
全文鏈接：https://doi.org/10.1002/adfm.202315128
吸入納米制劑克服雙層屏障增強IPF治療示意圖
隨著肺纖維化進一步惡化，異常的氣道上皮細胞遷移至肺泡處，惡性增殖并分化為產生黏蛋白的氣道細胞，形成蜂窩樣囊腫，加重IPF的進展。基于此，姜虎林教授團隊構建一種雙藥負載的納米顆粒，有效抑制氣道上皮細胞流態化和成纖維細胞過度活化，阻止蜂窩樣囊腫和間質重塑的形成，最終有效治療IPF。該研究成果以“Inhaled nanoparticles for treating idiopathic pulmonary fibrosis by inhibiting honeycomb cyst and alveoli interstitium remodeling”為題發表在Journal of Controlled Release上，藥學院博士研究生韓蒙蒙，碩士研究生唐玲，浙江大學醫學院附屬第二醫院黃斌醫生為本文共同第一作者，姜虎林教授為本文唯一通訊作者。
全文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.01.032
抑制蜂窩囊腫和肺泡間質重塑治療體系示意圖
以上工作獲得國家自然科學基金重點國際（地區）合作研究項目和面上項目、科技部重點研發計劃項目以及中國藥科大學多靶標天然藥物全國重點實驗室研究項目的資助。
（供稿單位：藥學院，撰寫人：劉華，審稿人：沈玲玲、鄭詩翌）
